Ο "άλλος" Κάμερον - Προσωπική εξομολόγηση μετά τον χαμό του γιου του

Στους βρετανικούς Times, ο πρώην πρωθυπουργός της χώρας Ντέιβιντ Κάμερον έγραψε ένα διαφορετκό άρθρο - αποκάλυψη. Για το "μάθημα" από την απώλεια του γιου του.

Υπενθυμίζεται πως το χτύπημα για την οικογένεια του Ντέιβιντ Κάμερον ήταν μεγάλο. Ο πρωτότοκος γιος του, Ιβάν, είχε γεννηθεί με εγκεφαλική παράλυση, εξαιτίας μιας σπάνιας πάθησης, που αργότερα προσδιορίστηκε ως σύνδρομο Ohtahara. Το παιδί υπέφερε καθημερινά από επιληπτικές κρίσεις μέχρι που έφυγε από την ζωή το 2009, σε ηλικία έξι ετών.

«Φτάσαμε σε οριακό σημείο», περιέγραφε τον Απρίλιο του 2015 σε συνέντευξή της η τότε Πρώτη Κυρία της Βρετανίας, Σαμάνθα Κάμερον. «Πολλοί γάμοι δεν επιβιώνουν, ο δικός μας έγινε ισχυρότερος. Θα μπορούσαμε να είμαστε θυμωμένοι με τον Θεό, αλλά νιώσαμε ότι μας τον έδωσε για να τον φροντίσουμε και εμείς κάναμε ό,τι καλύτερο μπορούσαμε».

Ο Ντείβιντ Κάμερον μίλησε όχι μόνο για τη δύσκολη κατάσταση με την οποία βρέθηκε αντιμέτωπος και τον πόνο που ένιωσε από τον πρόωρο χαμό του γιου του, αλλά και για τα διδάγματα που άντλησε από την εμπειρία του αυτ. Επισήμανε μάλιστα την ανάγκη συνεχούς επένδυσης σε νέες επιστημονικές μεθόδους και την έρευνα ώστε να «χαρτογραφηθούν» τέτοιου είδους σπάνια σύνδρομα.

«Δεν θα ξεχάσω ποτέ την στιγμή που μου είπαν ότι είναι πολύ πιθανό να έχει το παιδί μου πρόβλημα», αναφέρει στο άρθρο. «Kαθόμουν στο γραφείο του γιατρού και προσπαθούσα να συνειδητοποιήσω το μέγεθος αυτού που μου εξηγούσαν – όλων των ελπίδων και των ονείρων για τη ζωή του παιδιού σου και τη σκληρή πραγματικότητα ότι δεν θα είναι ποτέ τελικά όπως το ονειρευόσουν».

«Ηταν ένα ισχυρό χτύπημα και χρειάστηκε πολύς καιρός για να το ξεπεράσουμε, αλλά το καταφέραμε», λέει. «Γιατί αφιερωθήκαμε στον Ιβάν και ακόμα και σήμερα μιλάμε γι αυτόν όλη την ώρα στην οικογένειά μας» (ο Ντέιβιντ και η Σαμάνθα Κάμερον έχουν άλλα τρία παιδιά, τη Νάνσι, τον Έλβεν και τη μικρή Φλοράνς).

Θυμάται πως η ιατρική εκτίμηση για το εάν οποιοδήποτε παιδί τους διέτρεχε τον κίνδυνο να γεννηθεί στην ίδια κατάσταση με τον Ιβάν ήταν μία στις είκοσι. Το ζεύγος Κάμερον απέκτησε άλλα τρία -υγιέστατα- παιδιά, αλλά το 2009 έζησαν το χαμό του μικρού Ιβάν σε ηλικία μόλις έξι ετών.

Ήταν τόσο σκληρή η εμπειρία που βίωσε ώστε τον ώθησε το 2013 ίδρυσε το ερευνητικό κέντρο Genomics England με βασική αποστολή το 100.000 Genomes Project (την εξερεύνηση της αλληλουχίας 100.000 γονιδιωμάτων από ασθενείς με σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς επίσης ασθενείς με καρκίνο).

Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις

Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για ό,τι συμβαίνει τώρα στην Ελλάδα και τον Κόσμο στο thetoc.gr