Ξεκινά τον Απρίλιο η κατ’ οίκον αποστολή των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ). Όπως ανέφερε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στο πλαίσιο σημερινής συνέντευξης Τύπου, ολοκληρώθηκε ο διαγωνισμός για την ανακήρυξη μειοδότη για την αποστολή των ακριβών φαρμάκων σε ασθενείς με σοβαρά νοσήματα (καρκινοπαθείς κ.ά) και ασθενείς με χρόνιες ασθένειες, οπότε δεν αναμένεται να υπάρξουν καθυστερήσεις στην έναρξη της διαδικασίας. Όπως σημείωσε, οι ασθενείς θα μπορούν να δηλώνουν εάν θέλουν να τα παραλαμβάνουν και από τα ιδιωτικά φαρμακεία.
Είχε προηγηθεί το περιστατικό με το κλειστό φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ στους Αμπελόκηπους, το οποίο είχε μείνει κλειστό καθώς δεν είχε προσέλθει κανένας φαρμακοποιός, ενώ καθημερινά υπάρχουν μεγάλες αναμονές έξω από τα συγκεκριμένα φαρμακεία. Παράλληλα, όπως είπε ο υπουργός Υγείας, ξεκίνησε η διαδικασία για την πρόσληψη επιπλέον επικουρικών φαρμακοποιών.
Καταργείται σταδιακά η ταινία γνησιότητας στα φάρμακα
Όπως σημειώθηκε στη συνέντευξη Τύπου, μπαίνει σε εφαρμογή ένα νέο σύστημα επαλήθευσης φαρμάκων που θα ισχύει για όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Όπως αναφέρθηκε, είναι πιο ισχυρό από το σύστημα με τις ταινίες γνησιότητας που σταδιακά καταργείται και πλέον στις συσκευασίες των φαρμάκων θα υπάρχει barcode.
Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO) ιδρύθηκε τον Νοέμβριο του 2023 ως αστική μη κερδοσκοπική εταιρεία. "Αν δεν το είχαμε επιτύχει σε λίγο καιρό θα ξεμέναμε από φάρμακα. Μέσα από τα στοιχεία που θα συλλέγουμε θα αποκτούμε την πλήρη ικανότητα να δούμε που καταναλώνονται φάρμακα και να ελέγξουμε ελλείψεις και παράλληλες εξαγωγές", είπε ο Άδ. Γεωργιάδης.
Τα ψευδεπίγραφα φάρμακα είναι πλαστά/ψεύτικα φάρμακα που μας ξεγελούν ότι είναι τα αυθεντικά, εγκεκριμένα φάρμακα. Μπορεί να είναι χωρίς συστατικά ή να περιέχουν συστατικά κακής ποιότητας ή/και σε λάθος ποσότητα (μεγαλύτερη ή μικρότερη). Μπορεί επίσης, να περιέχουν λανθασμένα συστατικά ή/και τοξικές ουσίες που σε αρκετές περιπτώσεις οδηγούν στο θάνατο. Δεδομένου ότι δεν έχουν περάσει την απαιτούμενη αξιολόγηση της ποιότητας, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας, όπως απαιτείται από τη διαδικασία έγκρισης φαρμάκων της ΕΕ και της τοπικής αρχής (ΕΟΦ), μπορούν να αποτελέσουν σοβαρή απειλή για την υγεία.
Κάθε συσκευασία φαρμάκου θα πρέπει να φέρει 2 χαρακτηριστικά ασφαλείας: α) κωδικός 2D Data Matrix και β) μηχανισμό ανίχνευσης παραποίησης (Anti-tampering device).
Το Serialization είναι η ανάθεση ενός μοναδικού αριθμού σειράς σε κάθε συνταγογραφούμενο φάρμακο, που σε συνδυασμό με τον κωδικό του προϊόντος (GTIN) δίνει την απαιτούμενη μοναδικότητα. Στη συνέχεια, κάθε φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να επαληθεύεται (Verification) και/ή να απενεργοποιείται (Decommission) σε ένα end-to-end σύστημα από τη μεταφόρτωση των δεδομένων του από τον παραγωγό στον EMVO έως το σημείο διανομής του στον ασθενή. Η προστασία με anti-tampering device είναι το δεύτερο μέτρο ασφαλείας για την αποφυγή αλλοίωσης ή αντικατάστασης του φαρμάκου, εξασφαλίζοντας τη γνησιότητα του κατά τη διάθεσή του στο κοινό.