
Ειδικότερα, ανακαλείται από τον ΕΟΦ το σπρέι μύτης "DEXA-RHINASPRAY-N N.SP.SU.MD (0,028+0,1717)MG/ACTUATION” κατόπιν ενημέρωσης του κατόχου άδειας κυκλοφορίας "για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών που διαπιστώθηκαν στο πλαίσιο της μελέτης σταθερότητας, ως προς την περιεκτικότητα σε ένα από τα δύο δραστικά συστατικά και τα προϊόντα αποικοδόμησής του, σε 2 παρτίδες προϊόντος" αναφέρει στην ανακοίνωσή του ο οργανισμός.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, η εταιρεία Opella Healthcare Greece που έχει την άδεια κυκλοφορίας οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά.
Δείτε τις παρτίδες από το σπρέι μύτης που ανακαλείται:

Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις
Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για ό,τι συμβαίνει τώρα στην Ελλάδα και τον Κόσμο στο thetoc.gr