Η πολλαπλή σκλήρυνση, ή σκλήρυνση κατά πλάκας, είναι μία χρόνια νευρολογική νόσος. Η Κωνσταντίνα είναι αναγνώστρια του Shape και θέλησε να μοιραστεί μαζί μας την προσωπική της ιστορία και να στείλει ένα μήνυμα στους ανθρώπους που διαγιγνώσκονται με αυτή τη νόσο. Η Κωνσταντίνα προτιμά να τηρήσει την ανωνυμία της και από εμάς αυτό είναι απολύτως σεβαστό. Αυτή είναι η ιστορία της, με δικά της λόγια.
"Με λένε Κωνσταντίνα και είμαι 31 ετών. Η ιστορία μου με τη σκλήρυνση κατά πλάκας ξεκινάει κάπου στο 2019. Το πρώτο σύμπτωμα μου ήταν ένα μούδιασμα στο πόδι, που κράτησε περίπου έξι μήνες και μετά έφυγε από μόνο του.
Απευθύνθηκα σε γιατρό, όμως δεν έγινε σωστή διάγνωση. Είναι κάτι σύνηθες, καθώς τα συμπτώματα της σκλήρυνσης μοιάζουν επίσης με συμπτώματα άλλων καταστάσεων. Ένα χρόνο μετά, επιχειρώ να βάλω τα αγαπημένα μου ψηλά πέδιλα. Συνειδητοποιώ ότι το πόδι μου δεν στηρίζεται στα τακούνια. Φοβήθηκα, παρ όλα αυτά και για να μη χαλάσω τις διακοπές μου δεν απευθύνθηκα σε γιατρό αμέσως αυτή τη φορά. Επιστρέφοντας από τις καλοκαιρινές διακοπές και έχοντας ακόμη ένα συμβάν με ένα παροδικό μούδιασμα στο χέρι, αποφάσισα να το ψάξω.
Ο γιατρός υποψιάστηκε αμέσως τι συμβαίνει αυτή τη φορά και μπήκα σε ένα κυκεώνα εξετάσεων. Δύσκολων εξετάσεων. Ήρθα αντιμέτωπη με πολλούς φόβους μου. Χρειάστηκε να μείνω δύο εβδομάδες εκτός εργασίας γιατί μία από τις εξετάσεις ήταν ιδιαίτερα επώδυνη. Ένα μήνα μετά ήξερα πλέον τι συμβαίνει. Με έκλεισαν σε ένα μικρό δωματιάκι στο νοσοκομείο και ο γιατρός μου ανακοίνωσε ψύχραιμα και απότομα ότι η διάγνωση είναι σκλήρυνση κατά πλάκας.
Τα πάντα πάγωσαν εκεί και η ζωή μου πλέον χωρίζεται σε αυτήν πριν από αυτές τις τρεις λέξεις και μετά από αυτές τις τρεις λέξεις...
Διαβάστε τη συνέχεια στο Shape.gr
Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις
Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για ό,τι συμβαίνει τώρα στην Ελλάδα και τον Κόσμο στο thetoc.gr