ΕΜΑ
EMA: Ξεκίνησε διαδικασία ταχείας αξιολόγησης του εμβολίου της Valneva
Ο EMA θα ενημερώσει περαιτέρω όταν υποβληθεί η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το εμβόλιο της Valneva κατά της COVID-19.
ΕΜΑ: Είναι "πρόωρο" να προβλεφθεί αν τα εμβόλια αντιστέκονται στην παραλλαγή της Μποτσουάνα
"Είναι πρόωρο επί του παρόντος να προβλεφθεί η προσαρμογή των εμβολίων προκειμένου να καταπολεμηθεί αυτή η παραλλαγή", δήλωσε ο ΕΜΑ
ΕΜΑ: Πράσινο φως στο εμβόλιο της Pfizer για τις ηλικίες 5 -11 ετών - Θα χορηγείται το 1/3 της δόσης
Η επιτροπή φαρμάκων του EMA συνέστησε τη χορήγηση του εμβολίου της Pfizer και σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών - Ποιες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες
ΕΜΑ: Ξεκίνησε να αξιολογεί την Janssen για τη χορήγηση αναμνηστικής δόσης εμβολίου στους άνω των 18 ετών
Το αποτέλεσμα αυτής της αξιολόγησης αναμένεται εντός εβδομάδων, εκτός εάν απαιτηθούν συμπληρωματικές πληροφορίες, σημειώνει ο EMA.
EMA: Ετσι θα χορηγείται το χάπι της Merck κατά του κορονοϊού - Ποιες είναι οι τέσσερις παρενέργειες
Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA εξέδωσε συμβουλές σχετικά με τη χρήση του χαπιού της Merck ενάντια στην COVID-19
Κορονοϊός:Το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy αιτήθηκε άδεια κυκλοφορίας από τον EMA
Ο EMA θα αξιολογήσει τα οφέλη και τους κινδύνους του Xevudy σε μειωμένο χρονοδιάγραμμα
EMA: "Πράσινο φως" για δύο φάρμακα μονοκλωνικών αντισωμάτων - Τα πρώτα που παίρνουν άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ
Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA συνέστησε την έγκριση δύο φαρμάκων μονοκλωνικών αντισωμάτων, του Ronapreve και του Regkirona
ΕΜΑ: "Πράσινο φως" τις επόμενες ημέρες για δύο θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα
Θα είναι η πρώτη φορά που ο EMA εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπείες - μονοκλωνικών αντισωμάτων - γιατη θεραπεία του κορονοϊού
EMA: Το ταχύτερο οι συστάσεις για τη χρήση του χαπιού της Merck
Ο EMA ανέφερε ότι εξετάζει τα διαθέσιμα δεδομένα για το αντιιικό χάπι κατά της Covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics
Κορονοϊός: Ο ΕΜΑ ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna για τρίτη δόση
Το εμβόλιο της Moderna μπορεί να χορηγηθεί σε ανθρώπους άνω των 18 ετών τουλάχιστον έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση.
EMA: Ξεκίνησε η αξιολόγηση για τη χρήση του εμβολίου της Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών
Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την αξιολόγηση αίτησης για χρήση του εμβολίου των BioNTech/Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών