Για ιστορική στιγμή, έκανε λόγο ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, σε ανάρτησή του στο Twitter αναφορικά με την αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση για χρήση του εμβολίου για τον κορονοϊό που κατέθεσαν οι Pfizer και BioNTech στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
Ο Άλμπερτ Μπουρλά στην ανάρτησή του κάνει ιδιαίτερη μνεία στην μεγάλη προσπάθεια που έγινε από τους ερευνητές και τους "θαρραλέους" εθελοντές όπως τους χαρακτήρισε προκειμένου να φτάσουμε στη ιστορική στιγμή όπως αναφέρει για την αίτηση αδειοδότησης.
"248 'μεγάλες' μέρες και νύχτες, 150 ενεργές κλινικές δοκιμές, 43.361 θαρραλέοι εθελοντές, χιλιάδες αφοσιωμένοι συνάδελφοι της Pfizer και της BioNTech και οι ελπίδες δισεκατομμυρίων ανθρώπων. Όλα οδηγούν στην σημερινή ιστορική στιγμή", γράφει ο Άλμπερτ Μπουρλά.
"Η δουλειά μας για την παροχή ενός ασφαλούς και αποτελεσματικού εμβολίου δεν ήταν ποτέ πιο επείγουσα, καθώς συνεχίζουμε να βλέπουμε μια ανησυχητική αύξηση του αριθμού των κρουσμάτων COVID-19 παγκοσμίως αναφέρει στη δήλωσή του που εμπεριέχεται στην ανακοίνωση της Pfizer, ο Άλμπερτ Μπουρλά.
Παράλληλα προσθέτει πως "η υποβολή στις ΗΠΑ αντιπροσωπεύει ένα κρίσιμο ορόσημο στο ταξίδι μας για την παράδοση εμβολίου COVID-19 στον κόσμο και τώρα έχουμε μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα, τόσο της αποτελεσματικότητας όσο και του προφίλ ασφάλειας του εμβολίου μας, δίνοντάς μας εμπιστοσύνη στις δυνατότητές του"
Η Pfizer ζητάει επειγόντως άδεια για να κυκλοφορήσει το εμβόλιο- Θα ξεκινήσει η διανομή τον Δεκέμβριο
Η ανάρτηση Μπουρλά γίνεται με αφορμή την ανακοίνωση της Pfizer στην οποία γνωστοποιεί ότι καταθέτει εντός της ημέρας αίτηση έγκρισης του εμβολίου της για τον κορονοϊό στην αμερικανική ομοσπονδιακής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για κατεπείγουσα χρήση του με στόχο η διανομή του να ξεκινήσει ακόμα και μέσα το Δεκέμβριο.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
Όπως αναφέρει η Pfizer, ταυτόχρονα ξεκινούν και υποβολές αιτημάτων έγκρισης του εμβολίου που εξελίσσει μαζί με το Biontech για άμεση χρήση του στις αρμόδιες υπηρεσίες της Ευρώπης, της Αυστραλίας, του Καναδά της Ιαπωνίας και της Βρετανίας ενώ θα ακολουθήσουν αιτήσεις και στις ρυθμιστικές υπηρεσίες και όλου του υπόλοιπου κόσμου.
Η εταιρεία θα είναι έτοιμη να διανέμει το εμβόλιο μερικές ώρες μετά την έγκριση
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, ο φαρμακευτικός κολοσσός αναφέρει χαρακτηριστικά ότι είναι σε θέση να διανείμει τα εμβόλια ώρες μόλις, μετά την έγκριση χρήσης ενώ όπως γνωστοποιεί μπορεί να παρασκευάσει 50 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το τέλος του χρόνου και 1,3 δισεκατομμύρια δόσεις μέσα στο 2021.
Η ανακοίνωση της εταιρείας για αίτηση επείγουσας έγκρισης του εμβολίου έρχεται μια ημέρα μετά γνωστοποίηση ότι το εμβόλιό της είναι κατά 95% αποτελεσματικό σύμφωνα με τα αποτελέσματα των τελευταίων κλινικών δοκιμών.
Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις
Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για ό,τι συμβαίνει τώρα στην Ελλάδα και τον Κόσμο στο thetoc.gr
![Τζόρτζιο Αρμάνι: Η Ντονατέλα Βερσάτσε στο τελευταίο αντίο στον "αυτοκράτορα της κομψότητας" [εικόνες]](https://www.thetoc.gr/Content/ImagesDatabase/p/207x116/cu608x407/0,11,608,352/crop/both/23/233c1ff232c84e4d8ce201741f3909f0.jpg?quality=60&404=default&v=2)
![Σεισμός 1999: 26 χρόνια από τον φονικό σεισμό της Αθήνας - Τα 15 δευτερόλεπτα της καταστροφής [εικόνες]](https://www.thetoc.gr/Content/ImagesDatabase/p/207x116/cu608x430/0,16,608,357/crop/both/9f/9f9571c4c17a42ff92c3c98b4e516f29.jpg?quality=60&404=default&v=2)
![Σπανούλης σε ερώτηση για την Γάζα: "Θέλω να μιλήσω μόνο για μπάσκετ" [βίντεο]](https://www.thetoc.gr/Content/ImagesDatabase/p/207x116/cu608x405/0,37,608,378/crop/both/87/87c19f92ecd04340a97201c47534defb.jpg?quality=60&404=default&v=2)
