Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανέφερε σήμερα ότι θα ανακοινώσει την Τρίτη τις συστάσεις του για το εμβόλιο Janssen, της εταιρείας Johnson & Johnson, για την Covid-19. Η χρήση του συγκεκριμένου εμβολίου στις ΗΠΑ και την Ευρώπη έχει ανασταλεί, λόγω της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών σε εμβολιασθέντες.
Ο ΕΜΑ, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, υπογράμμισε στην ανακοίνωσή του ότι στις 20 Απριλίου, στις 18.00 (ώρα Ελλάδας) θα παραχωρήσει διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου στην οποία θα αναφερθεί στα συμπεράσματά του όσον αφορά την ασφάλεια του εμβολίου.
"Έκκληση" J&J για κοινή έρευνα των σπάνιων θρομβώσεων
Η Johnson & Johnson προσέγγισε τους αντίπαλους κατασκευαστές εμβολίων κορονοϊού για να συμμετάσχουν σε μια προσπάθεια να μελετήσουν τους κινδύνους από τους σπάνιους θρόμβους αίματος, ανέφερε η Wall Street Journal την Παρασκευή, επικαλούμενη άτομα εξοικειωμένα με το θέμα.
Η AstraZeneca, η οποία είχε προβληματιστεί από αντίστοιχα περιστατικά στο εμβόλιο της συμφώνησε, ενώ η Pfizer Inc και η Moderna αρνήθηκαν, λέγοντας ότι τα εμβόλια τους φαίνονται ασφαλή, όπως μετέδωσε και το πρακτορείο Reuters. Οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας των ΗΠΑ συνέστησαν την Τρίτη να σταματήσουν τη χρήση του εμβολίου Johnson & Johnson για τουλάχιστον μερικές ημέρες αφού έξι γυναίκες κάτω των 50 ετών ανέπτυξαν σπάνια θρόμβους αίματος μετά τη λήψη του εμβολιασμού.
Την περασμένη εβδομάδα, όταν οι ευρωπαίοι ρυθμιστές δήλωσαν ότι επανεξετάζουν σπάνιους θρόμβους αίματος σε τέσσερις παραλήπτες του εμβολίου της J&J στις Ηνωμένες Πολιτείες και σύμφωνα με την WSJ, η εταιρεία άρχισε να επικοινωνεί με άλλους κατασκευαστές εμβολίων.
"Όχι" απο Pfizer και Moderna
Η Pfizer και η Moderna θεωρούν πως η ασφάλεια των εμβολίων τους θα μπορούσε να αμαυρωθεί από την "ένωση", ανέφεραν ορισμένοι σύμφωνα με την WSJ. Η συγκεκριμένη ανεπιθύμητη ενέργεια δεν έχει αναφερθεί από εκείνους που έλαβαν τα εμβόλια Pfizer και Moderna, ανέφεραν οι εταιρείες.
Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις
Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για ό,τι συμβαίνει τώρα στην Ελλάδα και τον Κόσμο στο thetoc.gr