Νέο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας: Τι δείχνουν οι μελέτες μέχρι στιγμής για την απώλεια βάρους που προκαλεί

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από τη μελέτη για τη σουρβοντουτίδη, μια νέα δραστική ουσία διπλής δράσης που αναπτύσσεται για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 SYNCHRONIZE-1 για τη σουρβοντουτίδη, μια νέα δραστική ουσία διπλής δράσης που αναπτύσσεται για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας και των μεταβολικών νοσημάτων που σχετίζονται με αυτή.

Η κλινική δοκιμή πραγματοποιήθηκε σε διεθνές επίπεδο με τη συμμετοχή 725 ενηλίκων με παχυσαρκία ή αυξημένο σωματικό βάρος, χωρίς διαβήτη τύπου 2, και ολοκληρώθηκε τον Απρίλιο έπειτα από 76 εβδομάδες θεραπείας.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, η σουρβοντουτίδη οδήγησε σε σημαντική και διατηρήσιμη απώλεια βάρους, καθώς οι συμμετέχοντες έχασαν κατά μέσο όρο το 16,6% του σωματικού τους βάρους, έναντι μόλις 3,2% στην ομάδα placebo.

Η συγκεκριμένη δραστική ουσία δρα ταυτόχρονα σε δύο διαφορετικούς ορμονικούς μηχανισμούς του οργανισμού. Από τη μία πλευρά ενεργοποιεί τους υποδοχείς GLP-1, όπως συμβαίνει και με νεότερα φάρμακα απώλειας βάρους, συμβάλλοντας στη μείωση της όρεξης, στην επιβράδυνση της γαστρικής κένωσης και στην αύξηση του αισθήματος κορεσμού. Με απλά λόγια, ο οργανισμός "χορταίνει" πιο γρήγορα και για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, οδηγώντας σε μειωμένη πρόσληψη τροφής.

Παράλληλα, ενεργοποιεί και τους υποδοχείς γλυκαγόνης, έναν μηχανισμό που φαίνεται να επηρεάζει άμεσα τον μεταβολισμό του ήπατος και την κατανάλωση ενέργειας από τον οργανισμό. Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι μέσω αυτής της δράσης ενισχύεται η καύση λίπους και μειώνεται η συσσώρευση λίπους στο ήπαρ, γεγονός που θα μπορούσε να έχει σημαντικά οφέλη για ασθενείς με λιπώδη νόσο του ήπατος.

Η διπλή αυτή προσέγγιση διαφοροποιεί τη σουρβοντουτίδη από άλλες θεραπείες της κατηγορίας GLP-1, καθώς δεν στοχεύει μόνο στη μείωση της πρόσληψης θερμίδων αλλά και στη βελτίωση της συνολικής μεταβολικής λειτουργίας.

Η μελέτη κατέγραψε επίσης σημαντική μείωση της περιμέτρου μέσης, δείκτη που σχετίζεται άμεσα με το σπλαχνικό λίπος και τον αυξημένο καρδιομεταβολικό κίνδυνο.

Ενδιαφέρον παρουσιάζει το γεγονός ότι έως και το 85,1% των συμμετεχόντων που έλαβαν τη θεραπεία πέτυχαν απώλεια βάρους τουλάχιστον 5%, έναντι 38,8% στην ομάδα placebo. Κατά μέσο όρο, η απώλεια αντιστοιχούσε σε περίπου 18 κιλά, με τους ερευνητές να σημειώνουν ότι αφορούσε κυρίως λιπώδη ιστό και όχι μυϊκή μάζα.

Σε ό,τι αφορά το προφίλ ασφάλειας, οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές διαταραχές, όπως ναυτία και έμετος, οι οποίες χαρακτηρίστηκαν κυρίως ήπιες έως μέτριες και παροδικές. Τα συμπτώματα εμφανίστηκαν κυρίως στα πρώτα στάδια της θεραπείας, κατά την προσαρμογή της δοσολογίας, χωρίς να καταγραφούν νέες σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλεια του φαρμάκου.

Τα πλήρη δεδομένα της μελέτης αναμένεται να παρουσιαστούν τον Ιούνιο του 2026 στο ετήσιο επιστημονικό συνέδριο της Αμερικανικής Διαβητολογικής Εταιρείας.

Οι πιο πρόσφατες Ειδήσεις

Διαβάστε πρώτοι τις Ειδήσεις για ό,τι συμβαίνει τώρα στην Ελλάδα και τον Κόσμο στο thetoc.gr